Agonista de TLR8 - ssRNA derivado de LTR de VIH-1 / LyoVec™

ssRNA40 es un oligonucleótido de ARN monocatenario protegido con fosforotioato de 20 unidades que contiene una secuencia rica en GU.

ssRNA40, también conocido como R-1075, es un ARN monocatenario rico en U derivado de la repetición terminal larga del VIH-1.

El ssRNA40 forma un complejo con el lípido catiónico LyoVec™ para protegerlo de la degradación y facilitar su absorción.

Especificaciones

Especificidad: TLR8 humano/agonista de TLR7 de ratón

Concentración de trabajo: 0,25-5 μg/ml

Secuencia: ssRNA40 5'-GsCsCsCsGsUsCsUsGsUsUsGsUsGsUsGsAsCsUsC-3'
("s" representa un enlace de fosfotioato)

Solubilidad: 0,05 mg/ml en agua

Contenido

• 4x 25 μg liofilizado ssRNA40/LyoVec™ proporción 1:2 (p/p)

Nota: Cada vial contiene 25 μg de ssRNA40 complejado con 50 μg de LyoVec™.

• 10 ml de agua libre de endotoxinas

ssRNA40/LyoVec™ se proporciona liofilizado y se envía a temperatura ambiente.

Almacenar a -20 ̊C.

El producto liofilizado es estable 1 año a -20 ̊C.

Tras la resuspensión, almacene el producto a 4°C. El producto resuspendido es estable 1 semana a 4°C.

Descripción

ssRNA40 es un oligonucleótido de ARN monocatenario protegido con fosfotioato de 20 unidades que contiene una secuencia rica en GU [1].

El ssRNA40 forma un complejo con el lípido catiónico LyoVec™, para protegerlo de la degradación y facilitar su absorción, y se liofiliza para generar ssRNA40/LyoVec™. Cuando forma complejos con lípidos catiónicos, el ssRNA puede sustituir a los ARN virales para inducir la producción de TNF-α e IFN-α en células mononucleares de sangre periférica [1, 2].

Las células dendríticas murinas deficientes para TLR7 no pudieron producir IFN-α en respuesta a ssRNA40, mientras que la respuesta a CpG-ODN no se vio afectada, lo que sugiere que TLR7 desempeña un papel fundamental en el reconocimiento de ssRNA viral [1].

En las células humanas, se demostró que TLR8 es el receptor clave para el ssRNA viral, lo que implica una diferencia de especificidad de especie en el reconocimiento del ssRNA.

Durante la infección, algunas partículas virales son degradadas por las proteasas endosómicas, exponiendo el genoma viral y permitiendo la señalización de TLR7 y/o TLR8, que se sabe que ocurre en los endosomas [3].

TLR7 y TLR8 pueden reconocer tanto el ARN propio como el viral, pero parecen capaces de distinguir la presencia de ARN viral al detectar su localización anormal en el endosoma en lugar de un motivo de ARN particular.