El G-418 pertenece a la amplia familia de los antibióticos aminoglucósidos y presenta una estructura molecular muy similar a la de la gentamicina. Este antibiótico es un inhibidor irreversible de la síntesis proteica. Gracias a su estructura, es capaz de unirse tanto a los ribosomas procarióticos como a los eucarióticos, inhibiendo la síntesis proteica y provocando errores en la transcripción del código genético.
El G-418 puede ser inactivado por la NPTII o la 3APH. El grupo hidroxilo presente en la posición 3 del G-418 es fosforilado por la NPTII. El cambio estereométrico resultante en la estructura molecular del antibiótico impide que se una a su sitio de unión al ribosoma.
Especificaciones |
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| Character | Polvo fino y blanco |
| Solubility | Fácilmente soluble en agua |
| Rotación óptica específica | 104 ~ 121 |
| Water | <6% |
| Absorbance 570 nm | <0.10 |
| Absorbance 280 nm | <0.015 |
| NH4 | < 1.0% |
| pH | 5.5 0.5 |
| Thin Layer Chromatogram | One Spot |
| Potency | >720 µ/mg |
