tlrl-nacda2r-01

    ADU-S100 (2’3’-c-di-AM(PS)2 (Rp,Rp)) - STING Agonist

    Referencia: tlrl-nacda2r-01
    130,00 €
    Impuestos excluidos

    2’3’-c-di-AM (PS)₂ (Rp,Rp) – Agonista de STING (ADU‑S100)

    Presentación
    • 100 µg
    • 5 x 100 µg
    • 2 x 500 µg
    Cantidad

    2’3’-c-di-AM (PS)₂ (Rp,Rp) – Agonista de STING (ADU‑S100)

    Descripción del producto:

    2’3’-c-di-AM (PS)₂ (Rp,Rp), también conocido como ADU‑S100 o MIW815, es el isómero Rp,Rp del análogo bisfosforotioato 2’3’ de la c-di-AMP, un segundo mensajero bacteriano con potente actividad inmunoestimuladora. Este ligando es reconocido directamente por el receptor STING (Stimulator of Interferon Genes), localizado en el retículo endoplasmático, desencadenando la activación de TBK1 e IRF3 y la posterior producción de interferones de tipo I y citoquinas inflamatorias dependientes de NF‑κB.

    Desde el punto de vista estructural, presenta un enlace mixto 2’-5’ / 3’-5’, similar al de los dinucleótidos endógenos producidos por cGAS, y dos enlaces fosforotioato que aumentan su resistencia frente a fosfodiesterasas celulares o circulantes.

    Activación robusta y reproducible de la vía STING en estudios de inmunidad innata.

    La caracterización funcional de la vía STING requiere ligandos bien definidos, estables y biológicamente activos. En ensayos celulares o estudios preclínicos, la degradación del ligando o una activación incompleta de STING pueden comprometer la interpretación de los resultados. 2’3’-c-di-AM (PS)₂ (Rp,Rp) es un dinucleótido cíclico sintético diseñado para abordar estas limitaciones y permitir una activación fiable de la respuesta interferón tipo I mediada por STING.

    Beneficios clave en el laboratorio

    • Activación potente de STING humano y murino. El isómero Rp,Rp activa todas las variantes humanas conocidas de STING, así como STING de ratón, facilitando estudios comparativos in vitro e in vivo.
    • Mayor estabilidad funcional. Los enlaces fosforotioato protegen el ligando frente a la degradación enzimática, contribuyendo a una señal más sostenida y reproducible en ensayos celulares.
    • Inducción eficiente de interferón tipo I. Se ha descrito que este diastereoisómero induce niveles más elevados de IFN tipo I en comparación con otros isómeros ditiolados o con la c-di-AMP natural.
    • Alta calidad y validación funcional. Cada lote presenta una pureza ≥95%, validada por LC/MS y NMR, y se prueba funcionalmente en ensayos celulares de activación de STING.

    Elementos diferenciales relevantes

    • Estructuralmente idéntico a ADU‑S100/MIW815, una molécula de relevancia clínica desarrollada por Aduro Biotech en colaboración con Novartis, lo que refuerza su interés como herramienta de investigación traslacional.
    • Disponible en grado estéril para aplicaciones in vivo, además de formatos para investigación in vitro.
    • Producto suministrado con agua libre de endotoxinas y recomendaciones claras de almacenamiento para preservar su actividad biológica.

    Aplicaciones habituales

    • Estudios de inmunidad innata y señalización STING.
    • Activación controlada de la vía IFN en ensayos celulares.
    • Investigación preclínica en inmuno-oncología y evaluación de respuestas inmunes inducidas por STING.

    Control y fiabilidad

    2’3’-c-di-AM (PS)₂ (Rp,Rp) es una herramienta de referencia para laboratorios que necesitan un agonista de STING bien caracterizado, estable y funcionalmente validado. Su diseño químico y su perfil de activación lo convierten en una opción sólida para generar datos reproducibles y comparables en estudios avanzados de señalización inmunitaria.

    Producto para uso exclusivo en investigación. No destinado a uso humano ni veterinario.

    Detalles del producto