Favorprep Plant Genomic DNA Extraction Mini Kit  - 200 preps  (Vieja referencia: FAPGK 001-2)

El kit FavorPrep™ Plant Genomic DNA Extraction Mini Kit es una herramienta eficaz y fácil de usar, diseñada específicamente para la extracción de ADN genómico a partir de tejido vegetal o células vegetales cultivadas. El procedimiento incluye la lisis del tejido vegetal, un tratamiento enzimático optimizado para eliminar el ARN de la mezcla de la muestra y el uso de columnas de filtración para eliminar las partículas no deseadas. La columna FAPG a base de sílice y el tampón FAPG3 están especialmente diseñados para la extracción de ADN genómico vegetal, lo que permite un rendimiento óptimo. Este kit ofrece un método sencillo y eficaz para purificar el ADN genómico vegetal.

Extracción de gDNA de Alta Pureza

Diseñado para muestras de hasta 100 mg (húmedo) o 20 mg (seco), emplea una tecnología basada en columnas de sílice. El protocolo incluye lisis selectiva, tratamiento enzimático con RNasa A y columnas de filtración previa para eliminar partículas y restos celulares, garantizando una unión óptima del ADN a la matriz.

Beneficios para su Investigación

Eficiencia temporal: Protocolo completo en menos de 1 hora.

Rendimiento fiable: Obtención de 5 a 40 μg de gDNA de alta calidad.

Versatilidad: Validado para PCR, qPCR y secuenciación en diversas especies.

Diferenciación Técnica

A diferencia de métodos tradicionales, la combinación del tampón FAPG3 y las columnas FAPG específicas asegura una desproteinización eficaz sin comprometer la integridad del ADN genómico, incluso en células vegetales cultivadas.

Notas importantes:
1. Los tampones proporcionados  en este sistema contienen irritantes.  Use guantes y  bata de laboratorio cuando manipule estos tampones.
2. Verifique faPG1 Buffer antes de  usar, Warm FAPG1 Buffer a 60 ° C durante 5 min si se formó algún precipitado.
4. Agregue el etanol requerido (96-100%) a FAPG3 Buffer, Wash Buffer W1 y Wash Buffer W2 antes de  su uso.
3. Precaliente los baños secos o  los baños de agua a 65 ° C antes de  la operación.
5. Guarde la RNasa A a -20 °C al dar de alta la marcha.  Agregue ddH2O  estéril al tubo RNasa A  para hacer una solución madre de 50 mg / ml.  Vórtice y  asegúrese de que la RNasa A se haya  disuelto por completo. Almacene la solución madre a -20 °C.