2’3’-cGAMP – Agonista de STING validado para ensayos celulares

Activación fiable de la vía STING en estudios de inmunidad innata

La caracterización funcional de la respuesta inmune innata requiere herramientas bien definidas y reproducibles para activar rutas de señalización clave. 2’3’-cGAMP es un dinucleótido cíclico (CDN) de origen mamífero que actúa como agonista potente de STING (Stimulator of Interferon Genes), ampliamente utilizado en investigación básica y aplicada en inmunología y biología celular.

Descripción del producto:

2’3’-cGAMP (cyclic [G(2’,5’)pA(3’,5’)p]) es un cGAMP denominado no canónico debido a la presencia de un enlace fosfodiéster atípico 2’-5’ entre guanosina y adenosina. En células mamíferas, este mensajero secundario es sintetizado por cGAS (cyclic GMP-AMP synthase) en respuesta a ADN de doble cadena presente en el citoplasma.

Al unirse directamente a STING, 2’3’-cGAMP induce la producción de interferones tipo I (IFN-α/β) a través de la vía TBK1–IRF3, así como la activación de citocinas proinflamatorias dependientes de NF-κB, reproduciendo de forma controlada eventos clave de la inmunidad innata.

Beneficios clave en el laboratorio

• Activación potente y específica de STING, con mayor afinidad que el cGAMP canónico de origen bacteriano (3’3’-cGAMP).
• Producto de alta pureza (≥95 % por LC/MS), adecuado para estudios reproducibles en ensayos celulares.
• Validación funcional lote a lote mediante ensayos celulares basados en STING, reduciendo la variabilidad experimental.
• Endotoxin-free, minimizando interferencias no específicas en modelos celulares sensibles.
• Alta solubilidad en agua (hasta 50 mg/ml), que facilita su preparación y dosificación en cultivos celulares.

Diferenciación técnica relevante

A diferencia de otros CDNs utilizados como agonistas de STING, 2’3’-cGAMP reproduce la señalización fisiológica inducida por ADN citosólico en células mamíferas, ya que es el segundo mensajero endógeno generado por cGAS. Estudios estructurales y funcionales han demostrado que este cGAMP no canónico es reconocido de forma diferencial por determinadas variantes de STING, un aspecto crítico en estudios mecanísticos y comparativos de señalización inmune.

Aplicaciones habituales

Ensayos celulares de activación de STING

Estudios de señalización de interferones tipo I

Investigación en inmunidad innata y respuesta inflamatoria

Validación funcional de la vía cGAS–STING

Información técnica destacada

• Fórmula molecular: C₂₀H₂₂N₁₀O₁₃P₂ · 2Na
• Peso molecular: 718,38 g/mol
• Concentración de trabajo orientativa: 0,1–100 µg/ml
• Almacenamiento: −20 °C (evitar ciclos repetidos de congelación - descongelación)
• Uso exclusivo para investigación (RUO)